什么是PGT-A，和PGS有区别吗？

    PGT-A，即胚胎植入前非整倍体遗传学检测，是对通过体外受精（IVF）产生的胚胎进行的遗传测试。PGT-A的定义是根据2018年世界卫生组织根据PGD的创始人Alan H Handyside的建议给出的新定义。在此之前，人们可能更加熟悉PGS（胚胎植入前遗传学筛查）。下面的图表清楚地展示了PGT、PGT-M、PGT-A、PGT-SR、PGD和PGS之间的关系。

   PGT-A是对通过IVF产生的胚胎进行的遗传学测试，以提供有关胚胎遗传健康的信息，帮助医护团队选择最佳胚胎进行植入，并提高成功怀孕的机会。PGT-A的工作原理是通过观察IVF胚胎中遗传物质的数量来进行。这些遗传物质存在于染色体结构中。对于人类的生长和发育而言，染色体的数量非常重要。染色体数量不正确（也称为非整倍体胚胎）的胚胎通常不会成功怀孕，还可能导致患有遗传病的儿童的出生。相反，具有正确数量的染色体（也称为整倍体胚胎）的胚胎更有可能成功怀孕。

PGT-A适用于接受IVF治疗的绝大多数患者。所有女性都存在生成染色体异常胚胎的风险，随着年龄的增长，无论胚胎数量多少，染色体异常胚胎的可能性都会显著增加。PGT-A可以帮助所有年龄段的女性提高成功怀孕的机会。

   PGT-A的作用包括：

1. 提高妊娠率

2. 减少流产风险

3. 通过转移单个胚胎降低与双胞胎或三胞胎怀孕相关的健康风险

4. 减少进行IVF的周期次数，可能节省怀孕时间和额外周期的费用